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办理滨海区医疗器械二类三类备案审批需要哪些条件?办公、库房地

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办理滨海区医疗器械二类三类备案审批需要哪些条件?办公、库房地址不够怎么办?
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办理医疗器械经营许可证提交资料:
1.《医疗器械经营企业许可证申请表》;
2、公司营业执照复印件,新开办提交《企业名称预先核准通知书》复印件;
3、质量管理人员的身份证、学历证复印件及个人简历;
4、组织机构与职能;
5、注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图、房屋租赁协议复印件及产权证明复印件;
6、产品质量管理制度文件目录;I35-I6Z9-IZ3O
7、申报材料真实性的自我保证声明两份;
8、授权委托书。
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2、II、III类医疗器械产品注册。
3、体外诊断试剂(经营)许可证的代理服务。
4、医疗器械代办和医疗器械临床试验咨询服务。
5、 代办天津市工商执照,可解决注册资金,注册地址,专项审批等企业疑难问题。
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不良的习惯会随时阻碍你走向成名、获利和享乐的路上去。——莎士比亚I35-I6Z9-IZ3O
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受惠的人,必须把那恩惠常藏心底,但是施恩的人则不可记住它。——西塞罗
习惯,我们每个人或多或少都是它的奴隶。——高汀
姓名:李经理I35-I6Z9-IZ3O
联系方式:I35-I6Z9-IZ3O
地址:天津和平津塔4804

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